या वर्षी रसायनशास्त्रज्ञांनी कंपाऊंड तयार केलेले 3 रोमांचक मार्ग
बेथनी हॅलफोर्ड द्वारे
उत्क्रांत एंझाइम्स बिल्ट बायरिल बॉन्ड्स
एंजाइम-उत्प्रेरित बायरिल कपलिंग दर्शवणारी योजना.
रसायनशास्त्रज्ञ बायरिल रेणूंचा वापर करतात, ज्यात आर्यल गट एकाच बंधनाने एकमेकांशी जोडलेले असतात, जसे की चिरल लिगँड्स, मटेरियल बिल्डिंग ब्लॉक्स आणि फार्मास्युटिकल्स.परंतु सुझुकी आणि नेगिशी क्रॉस-कप्लिंग्स सारख्या धातू-उत्प्रेरित प्रतिक्रियांसह बायरिल आकृतिबंध तयार करण्यासाठी, कपलिंग भागीदार बनवण्यासाठी विशेषत: अनेक कृत्रिम चरणांची आवश्यकता असते.इतकेच काय, या धातू-उत्प्रेरित प्रतिक्रिया मोठ्या आकाराचे बायरिल बनवताना कमी होतात.प्रतिक्रिया उत्प्रेरित करण्याच्या एन्झाईम्सच्या क्षमतेने प्रेरित होऊन, मिशिगन विद्यापीठाच्या एलिसन आरएच नारायण यांच्या नेतृत्वाखालील टीमने सायटोक्रोम P450 एन्झाइम तयार करण्यासाठी निर्देशित उत्क्रांती वापरली जी सुगंधी कार्बन-हायड्रोजन बंधांच्या ऑक्सिडेटिव्ह कपलिंगद्वारे बायरिल रेणू तयार करते.एन्झाईम सुगंधी रेणूंना वेड करते ज्यामुळे बंधाभोवती एक स्टिरिओइसोमर तयार होतो ज्यात अडथळा आणला जातो (दाखवलेला).संशोधकांना वाटते की हा बायोकॅटॅलिटिक दृष्टीकोन बायरिल बाँड्स बनवण्यासाठी ब्रेड-अँड-बटर परिवर्तन होऊ शकतो (नेचर 2022, DOI: 10.1038/s41586-021-04365-7).
थोडया मिठावर अवलंबून असलेल्या तृतीयांश अमाइनसाठी रेसिपी
स्कीम एक प्रतिक्रिया दर्शविते जी दुय्यम मधून तृतीयक अमाइन बनवते.
इलेक्ट्रॉन-हंग्री मेटल उत्प्रेरकांना इलेक्ट्रॉन-समृद्ध अमाइन्समध्ये मिसळल्याने उत्प्रेरकांचा नाश होतो, त्यामुळे धातू अभिकर्मक दुय्यम अमाइनपासून तृतीयक अमाइन तयार करण्यासाठी वापरता येत नाहीत.एम. क्रिस्टीना व्हाईट आणि इलिनॉय युनिव्हर्सिटी ऑफ अर्बाना-चॅम्पेनमधील सहकाऱ्यांना जाणवले की त्यांनी त्यांच्या रिएक्टंट रेसिपीमध्ये काही खारट मसाला जोडल्यास त्यांना या समस्येवर मात करता येईल.दुय्यम अमाइनचे अमोनियम क्षारांमध्ये रूपांतर करून, रसायनशास्त्रज्ञांना आढळले की ते या संयुगांवर टर्मिनल ओलेफिन, एक ऑक्सिडंट आणि पॅलेडियम सल्फॉक्साइड उत्प्रेरक यांच्या सहाय्याने प्रतिक्रिया देऊ शकतात आणि विविध कार्यात्मक गटांसह असंख्य तृतीयक अमाइन तयार करू शकतात (उदाहरणार्थ दाखवले आहे).केमिस्टांनी प्रतिक्रियेचा उपयोग अँटीसायकोटिक औषधे सक्षम आणि सेमॅप बनवण्यासाठी आणि दुय्यम अमाईन असलेल्या विद्यमान औषधांचे रूपांतर करण्यासाठी वापरले, जसे की अँटीडिप्रेसंट प्रोझॅक, तृतीयक अमाइनमध्ये, रसायनशास्त्रज्ञ विद्यमान औषधांमधून नवीन औषधे कशी बनवू शकतात (विज्ञान 2022, DOI: 10.1126/science.abn8382).
AZARENES कार्बन आकुंचन अंतर्गत
स्कीम क्विनोलीन एन-ऑक्साइडचे एन-अ‍ॅसिलिंडोलमध्ये रूपांतर दर्शवते.
या वर्षी रसायनशास्त्रज्ञांनी आण्विक संपादनाच्या भांडारात भर घातली, जी जटिल रेणूंच्या कोरमध्ये बदल करणाऱ्या प्रतिक्रिया आहेत.एका उदाहरणात, संशोधकांनी एक परिवर्तन विकसित केले जे प्रकाश आणि आम्लाचा वापर करून क्विनोलिन एन-ऑक्साइडमधील सहा-सदस्य अझारेनेसपैकी एक कार्बन काढून टाकून पाच-सदस्य असलेल्या वलयांसह एन-अ‍ॅसिलिंडोल तयार करतात (उदाहरणार्थ दाखवले आहे).शिकागो विद्यापीठातील मार्क डी. लेव्हिन यांच्या गटातील रसायनशास्त्रज्ञांनी विकसित केलेली प्रतिक्रिया, एका प्रतिक्रियेवर आधारित आहे ज्यामध्ये पारा दिवा समाविष्ट आहे, ज्याने प्रकाशाच्या अनेक तरंगलांबी बाहेर टाकल्या आहेत.लेव्हिन आणि सहकाऱ्यांना असे आढळले की 390 nm वर प्रकाश उत्सर्जित करणारा प्रकाश-उत्सर्जक डायोड वापरल्याने त्यांना अधिक चांगले नियंत्रण मिळाले आणि क्विनोलिन एन-ऑक्साइड्सची प्रतिक्रिया सामान्य बनवता आली.नवीन प्रतिक्रियेमुळे रेणू निर्मात्यांना जटिल संयुगेचे कोर पुन्हा तयार करण्याचा मार्ग मिळतो आणि औषधी रसायनशास्त्रज्ञांना त्यांच्या औषध उमेदवारांच्या लायब्ररीचा विस्तार करण्यास मदत होऊ शकते (विज्ञान 2022, DOI: 10.1126/science.abo4282).
पोस्ट वेळ: डिसेंबर-१९-२०२२